5月9日，《藥品管理法實施條例》（以下簡稱《條例》）修訂草案征求意見稿通過國家藥監局網站向社會公開。 為進一步廣泛聽取意見、切實推進《條例》修訂工作，近日，國家藥監局舉辦系列座談會，圍繞《條例》征求意見稿，廣泛聽取各級藥品監管部門、國內外藥品生產經營企業、醫藥行業學會協會和專家學者的意見建議，就修訂過程中的焦點問題進行深入研討。我公司應邀作為中藥飲片生產企業代表參加藥品生產專場線上座談會。 線上座談會于5月25日進行，公司就“進一步加強中藥飲片、中成藥質量安全監管，引導和促進中藥材規范化發展，推動中藥產業高質量發展”這個主體對《條例》修訂草案進行建言獻策。副總經理郭長達就《條例》修訂草案第三十五條【中藥材標準】、第三十七條【飲片跨省銷售】、第六十五條【中藥材包裝標簽】、第六十七條【中藥飲片包裝標簽】、第六十六條【中藥飲片生產管理】、第一百五十七條【中藥飲片法律責任、不影響質量的認定】、第一百七十三條【情節嚴重】提出修訂意見和修訂原由。 反饋的修訂意見得到了主辦方的充分認可，給予了高度評價和表揚，認為：聚焦精準、觀點切合行業實際，后期對《條例》草案稿修訂會充分考慮。
企業負責人顧奇珍、總經理汪宗喜及各部門主要負責人參加了此次《藥品管理法實施條例》修訂藥品生產專場線上會議，通過線上聽取各行專家的意見和建議，對《藥品管理法實施條例》有了新的認識，收獲頗豐。
(作者：郭長達)